Langsung ke konten utama

KEKUATAN ASAM dan BASA dalam KIMIA ORGANIK

Asam organik, yang biasanya mengandung setidaknya satu kelompok karboksil, adalah senyawa yang sangat serbaguna dengan berbagai aplikasi untuk industri seperti barang-barang konsumsi, makanan dan minuman, obat-obatan, dan bahan kimia. Mereka diproduksi baik dari bahan baku berbasis minyak bumi melalui sintesis kimia multi-langkah atau dari sumber daya terbarukan melalui biosintesis mikroba. Senyawa target INCOVER - asam sitrat, asam itakonat, dan asam α-Ketoglutarat - mengandung gugus fungsi tambahan (mis. Asam hidroksi atau oksokarboksilat) dan memiliki potensi luar biasa untuk produksi bioteknologi yang efektif oleh bioproses berbasis ragi .

Berikut beberapa contoh serta kegunaan asam organik:
  1. Asam sitrat, asam tricarboxylic 6-karbon, adalah salah satu bahan kimia massal terpenting di dunia yang hanya diproduksi oleh biosintesis. Asam sitrat digunakan dalam banyak proses industri sebagai pembersih, pembersih kaca, penstabil warna, penambah asam dan penambah rasa. Berikut struktur asam sitrat: 
  2. Asam itakonat , asam dikarboksilat 5-karbon tak jenuh, digunakan secara eksklusif untuk aplikasi teknis. Oleh karena itu, asam itakonat adalah komponen aplikasi seperti poliester, plastik, resin, perekat atau pelapis. Ini secara eksklusif diproduksi secara mikroba oleh budidaya jamur Aspergillus terreus . Berikut rumus molekul asam itakonat:
  3. α-ketoglutaric acid (KGA) , asam 5-karbon dicarboxylic yang saat ini diperdagangkan sebagai bahan kimia khusus dan halus, berbagai aplikasi termasuk digunakan sebagai bahan pembangun untuk sintesis heterocycles dan elastomer baru atau sebagai aditif dalam persiapan diet dan solusi infus. Saat ini, KGA disintesis secara kimia menggunakan berbagai rute.
Keseluruhan asam dan basa tidak pada taraf yang sama untuk dapat terionisasi dan berdisosiasi. Dan menghasilkan bahwa asam dan basa itu tidaklah mempunyai kekuatan yang sama agar dapat menghasilkan H+ dan OH-. Permisalan kuat dan lemah menunjukkan kesanggupan larutan asam dan basa dapat menghantarkan listrik kuat yang disebut asam dan basa kuat, maka sebaliknya yang menghantarkan listrik lemah maka disebut asam dan basa lemah.

Kekuatan asam dan basa dapat diketahui berdasarkan:
1. Energi ionisasinya
Contoh:

Diketahui diatas adalah asam karbokislat, dimana urutannya sesuai dengan energi ionisasinya.
2. Efek induksi
3. Resonansinya
4. Efek sterik

Asam atau basa yang menghantarkan listrik dengan kuat mengandung sejumlah besar ion dan disebut asam atau basa kuat dan asam atau basa yang menghantarkan listrik hanya sedikit ion dan disebut asam atau basa lemah .

Kekuatan ikatan asam dan basa tersirat oleh jumlah relatif molekul dan ion yang ada dalam larutan. Asam kuat kebanyakan memiliki ion dalam larutan, oleh karena itu ikatan yang menahan yaitu ion positif dan ion negatif bersama-sama harus lemah. Asam kuat mudah pecah menjadi ion. Sedangkan ssam lemah sebagian besar ada sebagai molekul dengan hanya beberapa ion dalam larutan, oleh karena itu ikatan yang mengikat yaitu ion positif dan ion negatif bersama-sama harus kuat. Asam lemah tidak mudah pecah sebagai ion tetapi tetap terikat bersama sebagai molekul.

Asam atau basa dengan ikatan kuat ada terutama sebagai molekul dalam larutan dan disebut asam atau basa "lemah". Asam atau basa dengan ikatan lemah mudah berdisosiasi menjadi ion dan disebut asam atau basa "kuat". Asam dan basa berperilaku berbeda dalam larutan berdasarkan pada kekuatannya. "Kekuatan" asam atau basa adalah ukuran seberapa mudah molekul terionisasi dalam air.

Istilah "kuat" dan "lemah" dalam konteks ini tidak berhubungan dengan seberapa korosif atau kerasnya zat tersebut, tetapi hanya kemampuannya untuk terionisasi dalam air. Kemampuan suatu zat untuk makan melalui bahan lain atau merusak kulit lebih merupakan fungsi dari sifat-sifat asam itu, serta konsentrasinya. Meskipun, asam kuat lebih berbahaya secara langsung pada konsentrasi yang lebih rendah, asam kuat tidak lebih berbahaya daripada asam lemah.
Berikut tabel grafik kekuatan asam dan basa :


Grafik diatas  menunjukkan kekuatan relatif pasangan asam-basa konjugat. Sejauh mana basa membentuk ion hidroksida dalam larutan tergantung pada kekuatan basa relatif terhadap ion hidroksida, seperti yang ditunjukkan pada kolom terakhir pada gambar. Basa kuat, seperti salah satu yang berada di bawah ion hidroksida, menerima proton dari air untuk menghasilkan 100% asam konjugat dan ion hidroksida. Basa-basa yang terletak di antara air dan ion hidroksida menerima proton dari air, tetapi campuran ion hidroksida dan basa menghasilkan. Basa yang lebih lemah dari air (yang berada di atas air dalam kolom basa) tidak menunjukkan perilaku dasar yang dapat diamati dalam larutan air.


Permasalahan:
1.

Dari dua asam karboksilat diatas, dilihat asam karboksilat yang pertama tidak ada substituen, kemudian asam karboksilat yang kedua ada substituen Cl. Dan diketahui asam karboksilat nomor dua lebih bersifat asam dibandingkan nomor satu. Bagaimana kehadiran substituen elektronegatif seperti Cl pada asam karboksilat yang kedua dapat mempengaruhi tingkat keasaman asam karboksilat?

2.
Dari ketiga asam karboksilat diatas, diketahui asam karboksilat yang pertama lebih asam dibandingkan yang kedua, dan yang kedua lebih asam jika dibandingkan yang ketiga. Ketiga asam karboksilat diatas semuanya sama-sama terdapat substituen elektronegatif Cl, tetapi lokasinya saja yang berbeda. Lantas bagaimana lokasi substituen (Cl) dapat mempengaruhi tingkat keasaman asam karboksilat ?

3.HCl (Asam Klorida) Ketika ditempatkan dalam air, hampir setiap molekul HCl terpecah atau berpisah sempurna menjadi ion H+ dan ion Cl- . Lantas bagaimana dengan HF (Asam Fluorida), apakah hasil pemecahan atau pemisahan akan sempurna juga seperti HCl? Jelaskan pendapat kalian?


Komentar

  1. 1. kehadiran Cl sebagai substituen menyebabkan semakin bertambahnya sifat asam dikarenakan gugus Cl ini memiliki sifat asam yang sangat kuat. hal ini dikarenakan besarnya keelektronegatifannya yang besar. itulah yang menyebabkan Cl mempengaruhi sifat keasamannya.
    terimakasih

    BalasHapus
  2. saya Ariyansyah
    NIM A1C117050
    saya akan mencoba menjawab permasalahan ke 2
    pada asam karboksilat pertama letak subtituen lebih dekat dengan gugus karboksilatnya jadi subtituen Cl ini dapat lebih menstabilkan gugus karboksilat yang membuatnya menjadi lebih asam dari senyawa asam karboksilat yang kedua begitupun pada asam karboksilat ke dua subtituen Cl lebih dekat pada gugus karboksilatnya dibandingkan dengan senyawa asam karboksilat yang ketiga. sehingga atom Cl pada senyawa asam karboksilat yang kedua lebih dapat menstabilkan gugus karboksilat dibandingkan dengann senyawa asam karboksilat yang ketiga, sehinggah membuatnya lebih asam. semoga membantu

    BalasHapus
  3. 3. Pada Asam lemah yaitu senyawa asam yang dalam larutannya hanya sedikit terionisasi menjadi ion - ionnya. Dan zat yang didalam pelarut air mengalami ionisasi kurang sempurna. Jadi pemecahannya tidak berlangsung sempurna karena dia merupakan asam lemah, bukan asam kuat

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

Reaksi Eliminasi

R eaksi eliminasi adalah reaksi penghilangan suatu gugus atom pada suatu senyawa dan juga reaksi yang hidrogennya berkurang dan mengakibatkan terbentuknya  ikatan baru serta reaksi yang terjadi dengan adanya bantuan basa. Pada reaksi ini molekul senyawa yang berikatan tunggal (ikatan jenuh) berubah menjadi senyawa berikatan rangkap (ikatan tak jenuh) dengan melepaskan molekul yang kecil. Reaksi Eliminasi terbagi menjadi dua yaitu reaksi Eliminasi E1 dan reaksi Eliminasi E2. Pada kesempatan kali ini kita terlebih dahulu akan membahas mengenai reaksi eliminasi E2. 1. Reaksi Eliminasi E2 Reaksi Eliminasi E2 disebut juga sebagai reaksi eliminasi bimolekuler . Reaksi E2 ini berlangsung dalam satu tahap, dimana pemutusan dan pembentukan ikatan terjadi secara bersamaan. Reaksi E2 ini mengalami orde reaksi 2 Karena ada dua faktor konsentrasi yang mempengaruhi laju reaksi, konsentrasi reaktan dan produk. Reaksi E2 ini juga larut dalam pelarut polar aprotic dan menyukai basa kuat

Prinsip-prinsip dalam sintesis senyawa organik ( 2)

Assalamualaikum teman-teman, kali ini kita akan melanjutkan pembahasan dari materi sebelumnya yaitu akan membahas prinsip-prinsip dalam sintesis senyawa organik fokus senyawa quersetin bagian dari golongan flavonoid. Quersetin ( C 15 H 10 O 7 ) digunakan untuk mengurangi peradangan, memerangi radikal bebas, mencegah penyakit neurologis, antioksidan, anti kanker dan sebagainya. Rumus struktur quersetin  Kuersetin termasuk golongan flavonoid yang terdapat salah satunya di dalam buah anggur. Gambar buah anggur  Quersetin disintesis dimana gugus metil dimasukkan pada posisi ortho ke gugus hidroksi gugus katekol untuk meningkatkan aktivitas penyerapan radikal. Mirip dengan katekin, quersetin mengambil radikal bebas melalui reaksi transfer elektron. Kation radikal yang terbentuk setelah transfer elektron terdelokalisasi dan distabilkan dengan diperkenalkan kelompok donor elektron. Selain itu perantara kation radikal dari quersetin diharapkan makin distabilkan oleh efek

Prinsip-Prinsip dalam Sintesis Senyawa Organik (1)

Disini saya akan membahas prinsip-prinsip sintesis senyawa organik. Prinsipnya yaitu: 1. Diskoneksi Diskoneksi adalah pemutusan hubungan sehingga menjadi hubungan yang lebih sederhana. Ada beberapa pedoman dalam diskoneksi: a. Analisis - Pemutusan diusahakan di antara agar didapatkan bagian yang sama besar. - Mengutamakan rantai yang lurus agar gangguan dapat terjadi tapi lebih sedikit. - Senyawa aromatik  pemutusan hubungan dilakukan pada gugus penggantinya. - mengenal gugus fungsi dan  target - melakukan diskoneksi dengan reaksi yang mungkin b. Sintesis - membuat konsep  berdasarkan pengamatan  awal bahan - bila gagal dilakukan pengkajian ulang c. Pendekatan diskoneksi yang digunakan - senyawa aromatik : substitusi elektrofilik - senyawa organo halida aromatik : substitusi elektrofilik - senyawa organo halida alifatik : substitusi nukleofilik - senyawa alķohol : mereaksikan karbonil dengan pereaksi grignard - senyawa eter dan tioeter : mekanisme  Sn atau williamso